Пробив в лекарствата срещу COVID-19 с прием през устата, в таблетна форма. На този етап имаме две такива молекули – едното е монопиравир, другото ритонавир. Това коментира проф. Илко Гетов, български представител в Европейската агенция по лекарствата.
„Проведени са клинични изпитвания, които показват, че лекарствата имат отлична ефикасност“, съобщи той в сутрешния блок на БНТ.
„В над 80% от случаите намаляват вероятността за хоспитализация и тежкото протичане на инфекцията, спират репликацията на вируса и неговото размножаване.
Но тези лекарства вероятно ще бъдат налични в първото тримесечие на 2022 г. Много държави вече са ги поръчали, те са разрешени за спешна употреба в САЩ“, допълни проф. Гетов.
„Имаме амбицията до края на годината тези лекарства да бъдат разгледани и от ЕМА“, обясни той.
„Като терапии освен ремдесивир, имаме и две моноклонални антитела – едното е коктейл, а другото самостоятелно и те се прилагат само в болнични условия, което така и ще остане.
Имам информация, че се включваме в общата доставка на пероралните средства, за която преговаря Европейския съюз (ЕС)“, съобщи проф. Гетов.
Той допълни, че и двете лекарства се използват за лечението на ХИВ инфекцията. Те са много скъпи лекарства, изискват огромни инвестиции.
„Българските граждани ще имат достъп до тези лекарства, въпросът е кои от тях да го получават – дали тези, които имат противопоказания за ваксинация, дали тези, които имат пробив във ваксинацията… кой да ги предписва, откъде да се получават.
700 долара е обявената цена на един курс от лекарствата“, каза още проф. Гетов.
Той допълни, че у нас вече се поставят бустерни дози, но само от РНК ваксините, като от препарата на „Пфайзер“ е цяла доза, а от този на „Модерна“ – половин. Ваксинираните с препарата на „Астра Зенека“ могат да поставят трета доза РНК, категоричен е проф. Гетов.